Lincomycin Hydrochloride CAS#859-18-7

Lincomycin Hydrochloride CAS#859-18-7

Lincomycin Hydrochloride (CAS No.: 859-18-7) - Lincosamide Antibacterial For Gram-Positive & Anaerobic InfectionsΩς επαγγελματίας προμηθευτής φαρμακευτικών-βαθμών και κτηνιατρικών συστατικών υψηλής ποιότητας{9}webact Υδροχλωρικό που συμμορφώνεται αυστηρά με τα παγκόσμια πρότυπα φαρμακοποιίας (USP, EP, BP, CP). Ένα φυσικό αντιβιοτικό λινκοσαμίδης που προέρχεται από το Streptomyces lincolnensis, παρουσιάζει ισχυρή δράση έναντι των θετικών κατά Gram{11}}βακτηρίων και των αναερόβιων βακτηρίων—χρησιμοποιώντας ως κρίσιμη θεραπευτική επιλογή για λοιμώξεις σε ανθρώπους (ιδίως αλλεργικούς στην πενικιλλίνη ασθενείς) και ζώα. Το καλά καθορισμένο φάσμα και η κλινική του αποτελεσματικότητα το κάνουν να χρησιμοποιείται ευρέως τόσο στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης όσο και στον τομέα της υγείας των ζώων.
Αποστολή ερώτησής
Περιγραφή

Lincomycin Hydrochloride (CAS No.: 859-18-7) - Lincosamide Antibacterial for Gram-θετικές και αναερόβιες λοιμώξεις

Ως επαγγελματίας προμηθευτής φαρμακευτικής-και κτηνιατρικής-ποιότητας αντιβακτηριακών δραστικών συστατικών, παρέχουμε Υδροχλωρική Λινκομυκίνη υψηλής-καθαρότητας που συμμορφώνεται αυστηρά με τα παγκόσμια πρότυπα φαρμακοποιίας (USP, EP, BP, CP). Ένα φυσικό λινκοσαμιδικό αντιβιοτικό που προέρχεται απόStreptomyces lincolnensis, εμφανίζει ισχυρή δράση έναντι-θετικών κατά Gram βακτηρίων και αναερόβιων-που χρησιμεύει ως κρίσιμη θεραπευτική επιλογή για λοιμώξεις σε ανθρώπους (ειδικά με αλλεργίες στην πενικιλλίνη{{2}) και σε ζώα. Το καλά καθορισμένο-φάσμα και η κλινική του αποτελεσματικότητα το κάνουν να χρησιμοποιείται ευρέως τόσο στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης όσο και στον τομέα της υγείας των ζώων.

Βασικές πληροφορίες προϊόντος

Είδος Καθέκαστα
Όνομα προϊόντος Υδροχλωρική λινκομυκίνη
CAS Αρ. 859-18-7
Συνώνυμα Μεθυλ 6,8-διδεοξυ-6-(1-μεθυλ-trans-4-προπυλ-L-2-πυρρολιδινοκαρβοξαμιδο)-1-θειο-D-ερυθρο- -D-γαλακτο-οκτοπυρανίδιο Lincocin® (εμπορική ονομασία για ανθρώπινη χρήση)
Μοριακός Τύπος C18H34N2O6S·HCl
Μοριακό βάρος 442.99
Εμφάνιση Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη. Άοσμο ή με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή
Προσδιορισμός - Φαρμακευτικός βαθμός: Καθαρότητα μεγαλύτερη από ή ίση με 98,0% (HPLC). Δυναμικότητα Μεγαλύτερη ή ίση με 850 ug/mg (με βάση άνυδρη ουσία). Απώλεια κατά το στέγνωμα Μικρότερη ή ίση με 3,0%. Υπόλειμμα κατά την ανάφλεξη Μικρότερο ή ίσο με 0,5%. Βαρέα μέταλλα (Pb μικρότερο ή ίσο με 10 ppm, Hg μικρότερο ή ίσο με 1 ppm)-Κτηνιατρικός βαθμός: Καθαρότητα μεγαλύτερη από ή ίση με 95,0% (HPLC). Δυναμικότητα Μεγαλύτερη ή ίση με 800 ug/mg. Συμμορφώνεται με την κτηνιατρική φαρμακοποιία (EP Vet, USP Vet)
Σημείο Τήξης 148-152 βαθμοί (με αποσύνθεση)
Διαλυτότητα Ελεύθερα διαλυτό στο νερό (Μεγαλύτερο ή ίσο με 200 g/L στους 25 βαθμούς). Διαλυτό σε μεθανόλη, αιθανόλη; Ελαφρώς διαλυτό σε ακετόνη
Συνθήκες αποθήκευσης Φυλάσσεται σε δροσερό (15-25 μοίρες), ξηρό, προστατευμένο από το φως δοχείο. Σφραγισμένο για να αποτρέψει την απορρόφηση υγρασίας και την οξείδωση. Διάρκεια ζωής: 36 μήνες για φαρμακευτική κατηγορία, 24 μήνες για κτηνιατρικό βαθμό

Βασικές Λειτουργίες & Εφαρμογές

Η υδροχλωρική λινκομυκίνη ασκεί τη βακτηριοστατική της δράση δεσμευόμενη στην υπομονάδα 50S των βακτηριακών ριβοσωμάτων, παρεμποδίζοντας την επιμήκυνση της πεπτιδικής αλυσίδας και έτσι αναστέλλοντας τη σύνθεση βακτηριακών πρωτεϊνών. Σε υψηλές συγκεντρώσεις (ή έναντι ευπαθών στελεχών), μπορεί να παρουσιάσει βακτηριοκτόνο δράση. Το φάσμα του εστιάζεται σε θετικούς κατά Gram-κόκκους (π.χ. σταφυλόκοκκους, στρεπτόκοκκους) και σε αναερόβια-χωρίς δράση έναντι των αρνητικών κατά Gram-βακτηρίων. Εφαρμόζεται και στα δύοανθρώπινη ιατρικήκαικτηνιατρική πρακτική:

1. Ανθρώπινο Φαρμακευτικό Πεδίο

1.1 Λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών

Πρωτογενής Ένδειξη: Αντιμετωπίζει λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα κατά Gram-θετικά βακτήρια, όπως:

Θυλακίτιδα, τριχοθυλακίτιδα και καρβούνια (που προκαλούνται απόStaphylococcus aureus, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων στελεχών που είναι ευαίσθητα στη μεθικιλλίνη-).

Κυτταρίτιδα και ερυσίπελας (που προκαλούνται απόStreptococcus pyogenes).

Δοσολογία: Από του στόματος δισκία (500 mg κάθε 6-8 ώρες) ή τοπικά πηκτώματα (συγκέντρωση 2%, εφαρμόζονται δύο φορές την ημέρα). τυπική διάρκεια του μαθήματος: 7-14 ημέρες.

Αναερόβιες Λοιμώξεις: Αποτελεσματικό για δερματικές αναερόβιες λοιμώξεις (π.χ. νεκρωτική απονευρωσίτιδα που προκαλείται απόClostridium perfringens) ως συμπλήρωμα στη χειρουργική απομάκρυνση. Χορηγείται μέσω ενδοφλέβιας (IV) έγχυσης (600 mg κάθε 8 ώρες).

1.2 Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος

Κοινότητα-Επίκτητη πνευμονία (CAP): Χρησιμοποιείται σε αλλεργικούς ασθενείς στην πενικιλλίνη-για ΚΑΠ που προκαλείται απόStreptococcus pneumoniae(ευαίσθητα στην πενικιλίνη-) ή αναερόβια παθογόνα (π.χ.Bacteroides fragilisσε πνευμονία εισρόφησης). Δόση IV: 600-1200 mg κάθε 8 ώρες. μετάβαση σε από του στόματος μόλις παρατηρηθεί κλινική βελτίωση.

Φαρυγγίτιδα & Αμυγδαλίτιδα: Εναλλακτική της πενικιλίνης γιαStreptococcus pyogenes-προκληθείσα φαρυγγίτιδα σε αλλεργικούς ασθενείς (από του στόματος δόση: 500 mg κάθε 8 ώρες για 10 ημέρες) για την πρόληψη μετα-μολυσματικών επιπλοκών (π.χ. ρευματικός πυρετός).

1.3 Άλλες λοιμώξεις

Οστεομυελίτιδα & Σηπτική Αρθρίτιδα: Αντιμετωπίζει κατά Gram-θετική βακτηριακή οστεομυελίτιδα (π.χ.S. aureus-προκαλείται) σε ασθενείς που δεν μπορούν να ανεχθούν πενικιλίνες ή κεφαλοσπορίνες. IV έγχυση (600-1200 mg κάθε 8 ώρες) για 4-6 εβδομάδες, ακολουθούμενη από συντήρηση από το στόμα.

Πυελική φλεγμονώδης νόσος (PID): Συμπληρωματική θεραπεία για αναερόβια PID (π.χ. που προκαλείται απόBacteroidesspp.) σε συνδυασμό με Gram-αρνητικά ενεργά αντιβιοτικά (π.χ. γενταμυκίνη). Δόση IV: 600 mg κάθε 8 ώρες.

2. Κτηνιατρικός Τομέας

2.1 Κτηνοτροφία (Βοοειδή, Χοίροι, Πρόβατα)

Λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος:

Αναπνευστική νόσος των βοοειδών (BRD) σε μόσχους (που προκαλείται απόMannheimia haemolytica, Staphylococcus aureus): Ενέσιμο διάλυμα (10 mg/kg σωματικού βάρους, ενδομυϊκά μία φορά την ημέρα για 3-5 ημέρες).

Ενζωοτική πνευμονία χοίρου (PEP) σε χοίρους (που προκαλείται απόMycoplasma hyopneumoniaeκαιS. aureus): Προμίγματα (2-4 g/kg ζωοτροφής) που χορηγούνται για 7-14 ημέρες για τον έλεγχο των εστιών της αγέλης.

Γαστρεντερικές Λοιμώξεις:

Πολλαπλασιαστική εντεροπάθεια χοίρων (PPE) σε αναπτυσσόμενους χοίρους (επικουρικό σε άλλα αντιβιοτικά): Πόσιμο διάλυμα (15 mg/kg σωματικού βάρους ημερησίως για 5 ημέρες) για μείωση της διάρροιας και βελτίωση της μετατροπής της τροφής.

Σαπίδα ποδιών προβάτου (που προκαλείται απόDichelobacter nodosus): Τοπικοί ψεκασμοί (συγκέντρωση 5%) ή ενδομυϊκή ένεση (10 mg/kg μία φορά) για την εξάλειψη του βακτηριακού φορτίου.

2.2 Πουλερικά (κοτόπουλα, γαλοπούλες)

Νεκρωτική Εντερίτιδα: Ελέγχει τις εστίες που προκαλούνται απόClostridium perfringens(ένα σημαντικό αναερόβιο παθογόνο στα πουλερικά). Διαλυτές σκόνες (1-2 g/L πόσιμο νερό) χορηγούνται για 3-5 ημέρες, μειώνοντας τη θνησιμότητα και βελτιώνοντας την αύξηση του βάρους του κοπαδιού.

Σταφυλοκοκκικές λοιμώξεις: ΛιχουδιέςStaphylococcus aureus-προκληθείς ποδός (ποδοδερματίτιδα) σε κοτόπουλα: Ενέσιμη δόση (20 mg/kg σωματικού βάρους μία φορά κάθε 48 ώρες για 2 δόσεις) σε συνδυασμό με φροντίδα του τραύματος.

Διασφάλιση Ποιότητας & Ασφάλειας

Η διπλή χρήση του Lincomycin Hydrochloride σε ανθρώπους και ζώα παραγωγής τροφίμων-απαιτεί αυστηρό ποιοτικό έλεγχο, διαχείριση αντοχής και παρακολούθηση υπολειμμάτων:

Πρώτες Ύλες & Ζύμωση: Για φαρμακευτικής ποιότητας, που παράγεται μέσω ελεγχόμενης ζύμωσης τουStreptomyces lincolnensisακολουθούμενο από καθαρισμό (χρωματογραφία ανταλλαγής ιόντων, κρυστάλλωση) για την απομάκρυνση ακαθαρσιών (π.χ. λινκομυκίνη Β Λιγότερο ή ίσο με 2,0%). Ο κτηνιατρικός βαθμός χρησιμοποιεί βελτιστοποιημένες παραμέτρους ζύμωσης για να διασφαλίσει-αποτελεσματικότητα κόστους ενώ πληροί τα πρότυπα ισχύος.

Διαδικασία Παραγωγής:

Τα φαρμακευτικά προϊόντα-ποιότητας κατασκευάζονται σε εργαστήρια πιστοποιημένα με GMP (Κατηγορία C καθαρισμού για πρώτες ύλες IV-βαθμού) με άσηπτη επεξεργασία για την αποφυγή μικροβιακής μόλυνσης.

Τα κτηνιατρικά προμίγματα/διαλυτές σκόνες κτηνιατρικής ποιότητας υπόκεινται σε βελτιστοποίηση μεγέθους σωματιδίων (100-200 mesh) για να εξασφαλιστεί ομοιόμορφη διασπορά στην τροφή/νερό.

Ολοκληρωμένο Πρωτόκολλο Δοκιμών:

Δοκιμαστικό αντικείμενο Μέθοδος Κριτήριο Αποδοχής
Καθαρότητα & Σχετικές Ουσίες HPLC (στήλη C18, ανίχνευση 210 nm) Φαρμακευτική ποιότητα: μεγαλύτερη ή ίση με 98,0%, λινκομυκίνη Β Μικρότερη ή ίση με 2,0%. Κτηνιατρικός βαθμός: Ανώτερος ή ίσος με 95,0%
Δραστικότητα Μικροβιολογική ανάλυση (διάχυση άγαρ) Φαρμακευτικός βαθμός: Μεγαλύτερος ή ίσος με 850 ug/mg. Κτηνιατρικός βαθμός: Ανώτερος ή ίσος με 800 ug/mg
Heavy Metals AAS (Φασματοσκοπία Ατομικής Απορρόφησης) Pb μικρότερο ή ίσο με 10 ppm, Hg μικρότερο ή ίσο με 1 ppm, Cd μικρότερο ή ίσο με 1 ppm
Διαλύτες υπολειμμάτων GC (Αέρια χρωματογραφία, headspace) Μεθανόλη μικρότερη ή ίση με 300 ppm, αιθανόλη μικρότερη ή ίση με 500 ppm
Στειρότητα (IV βαθμού) Διήθηση μεμβράνης Καμία ανάπτυξη βακτηρίων/μυκήτων

Υπενθυμίσεις Ασφαλείας:Ανθρώπινη χρήση:

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία στη λινκομυκίνη ή στην κλινδαμυκίνη (υπάρχει διασταυρούμενη-ευαισθησία). ιστορικό ψευδομεμβρανώδους κολίτιδας (PMC, σοβαρή εντερική ανεπιθύμητη ενέργεια).

Ανεπιθύμητες ενέργειες: Γαστρεντερική δυσφορία (ναυτία, διάρροια), PMC (σπάνια αλλά{0}}απειλητική για τη ζωή-διακοπή εάν εμφανιστεί σοβαρή διάρροια) και αναστρέψιμη λευκοπενία (με μακροχρόνια χρήση).

Κτηνιατρική χρήση:

Περίοδοι αναμονής: Χοίροι: 5 ημέρες (κρέας), 24 ώρες (γάλα). Βοοειδή: 21 ημέρες (κρέας), 72 ώρες (γάλα). Κοτόπουλα: 5 ημέρες (κρέας/αυγά).

Προειδοποίηση αντίστασης: Αποφύγετε την υπερβολική χρήση σε ζώα (π.χ. συνεχή συμπλήρωση τροφής) για να αποτρέψετε την εμφάνιση ανθεκτικών στη λινκομυκίνη-ΣταφυλόκοκκοςήClostridiumστελέχη.

Συνεργασία & Επικοινωνία

Παρέχουμε Lincomycin Hydrochloride σε πολλαπλές ποιότητες και σκευάσματα για την κάλυψη διαφορετικών αναγκών:

Φαρμακευτικός βαθμός: Ακατέργαστη σκόνη για από του στόματος δισκία, ενδοφλέβιες ενέσεις και τοπικά τζελ (1kg-100kg ανά παραγγελία).

Κτηνιατρικός βαθμός: Ακατέργαστη σκόνη για προμίγματα, διαλυτές σκόνες και ενέσιμα (10kg-500kg ανά παραγγελία, με μηνιαία παραγωγική ικανότητα 1000kg).

Οι υπηρεσίες προστιθέμενης αξίας- περιλαμβάνουν:

Παροχή εγγράφων DMF/CEP για προϊόντα φαρμακευτικής-βαθμίδας για υποστήριξη εγγραφής στην ΕΕ, τις ΗΠΑ και τη Νοτιοανατολική Ασία.

Ανάπτυξη προσαρμοσμένων σκευασμάτων (π.χ. γεύση-μασκέ στοματικές σκόνες για παιδιατρική χρήση, σταθερά ενέσιμα διαλύματα για κτηνιατρική χρήση).

Τεχνικές οδηγίες για τη διαχείριση της αντοχής (για κτηνιατρικούς πελάτες) και την παρακολούθηση των ανεπιθύμητων ενεργειών (για φαρμακευτικούς πελάτες).

Εάν είστε κατασκευαστής φαρμακευτικών προϊόντων, επιχείρηση κτηνιατρικών φαρμάκων ή εταιρεία πρόσθετων ζωοτροφών, επικοινωνήστε μαζί μας για λεπτομερή συνεργασία:

Στοιχεία Επικοινωνίας:

E-mail: sales@huarongpharma.com

Τηλέφωνο/WhatsApp: +86 13751168070

Τηρούμε τις αρχές της "συμμόρφωσης ποιότητας, προτεραιότητας ασφάλειας και μακροπρόθεσμης νίκης-" και ανυπομονούμε να συνεργαστούμε με παγκόσμιες επιχειρήσεις υγειονομικής περίθαλψης και υγείας!

Hot Tags: Lincomycin Hydrochloride 859-18-7, Pharmaceutical Grade Lincomycin, Veterinary Lincosamide Antibacterial, Skin Infection Treatment, Bovine Respirator Disease Drug, China Lincomycin Προμηθευτής

编辑分享

 

 

Μπορείτε να δώσετε περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τον μηχανισμό δράσης της υδροχλωρικής λινκομυκίνης;

Υπάρχουν παρενέργειες που σχετίζονται με τη χρήση υδροχλωρικής λινκομυκίνης;

Ποιες είναι οι διαθέσιμες μορφές δοσολογίας και οι ισχύς της υδροχλωρικής λινκομυκίνης;

Δημοφιλείς Ετικέτες: υδροχλωρική λινκομυκίνη cas#859-18-7, Κίνα υδροχλωρική λινκομυκίνη cas#859-18-7 κατασκευαστές, προμηθευτές